ABSTRACT
In the present study biochemical tests and outer membrane protein profile (OMP) capacity for typing Bordetella bronchiseptica field isolates were evaluated. The biochemical tests were performed by API 20NE system. OMP enriched fractions were obtained from cultures under virulent and modulated conditions and were analyzed by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE). We have identified five patterns by differences in the bands in the 85-95 kDa region (alpha, beta, gamma, delta and epsilon) from virulent cultures; and three different patterns by the flagellin expressed isotype from modulated cultures (A: 40 kDa, B: 45 kDa, and C: 40 and 45 kD simultaneously). Isotypes alpha, beta and gamma were linked to isotpye A, isotype delta to B and C, and isotypes epsilon to B. There is no evident correlation between characterized isotypes and the origin of the isolate. Nitrate reduction was the unique variable biochemical characteristic, only observed in rabbit isolates. It was possible to differentiate seven groups with the traits included in the study. The capacity of discrimination of the traits analyzed using the Hunter and Gaston index was 0.829.
ABSTRACT
Las cepas virulentas (Bvg+) de Bordetella pertussis expresan numerosos factores de virulencia. Estos factores están regulados por el locus bvg en respuesta a estímulos ambientales, a través del proceso reversible de modulación antigénica. A su vez, mutaciones en el locus bvg originan variantes avirulentas (Bvg-) que no expresan factores de virulencia en ninguna condición de cultivo. En este trabajo hemos seleccionado variantes espontáneas Bvg- de B. pertussis Tohama I y 10536, potencialmente útiles para el estudio de marcadores de virulencia, utilizando como medios selectivos Stainer-Scholte agarizado suplementado con 1 o/o de Casamino-acids (SSA-CAS) y Jones-Kendrick con 0,20 microgramos/ml de eritromicina (JK-Ery). Paralelamente hemos estudiado la eficiencia de recuperación de células de B. pertussis Tohama 1, 10536 y 40103 (cepas Bvg+) y de la cepa Bvg- 347 (control del fenotipo avirulento) en SSA-CAS y en Steiner-Scholte agarizado (SSA), y analizado el fenotipo de las células recuperadas a partir de ellos. Para la caracterización fenotípica se utilizaron los siguientes marcadores de fase virulenta: producción de hemólisis, producción de hemaglutininas y perfiles de proteínas de fracciones enriquecidas en membrana externa. Las tres cepas Bvg+ ensayadas mostraron diferente comportamiento en estos medios. B. pertussis Tohama 1 y 10646 no crecieron en SSA, mientras que la eficiencia de recuperación en el medio SSA-CAS fue inferior al 0,001 o/o, obteniéndose variantes Bvg- estables de la cepa Tohama 1, en cambio la cepa 10536 sufrió el fenómeno de modulación, ya que recuperó el fenotipo virulento al ser subcultivada en Bordel-Gengou. El medio JK-Ery permitió seleccionar variantes Bvg- estables de B. pertussis Tohama 1 y 10536. B. pertussis 40103 mostró alta eficiencia de recuperación en SSA y SSA-CAS y retuvo el fenotipo virulento en todos los medios ensayados. Por otra parte, B. pertussis 347, a pesar de ser avirulenta, presento una eficiencia de recuperación pobre en SSA y un crecimiento escaso en JK-Ery, corroborando que no todas las cepas Bv- adquieren la capacidad de crecer en medios que resultan inhibitorios para muchas cepas virulentas